4,、凍存的細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)?(1)將一管細(xì)胞從液氮罐中取出,,注意保護(hù)手和眼睛,。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),,直到管內(nèi)物體完全融化,。(3)將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境,。(4)用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精,。(5)打開蓋子,,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負(fù)壓,,開蓋時(shí)可能會(huì)有少量溢出,,這是正常現(xiàn)象),。(6)用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶,。多數(shù)細(xì)胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個(gè)細(xì)胞。(7)蓋好培養(yǎng)瓶的蓋子,,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻,。若需要?dú)怏w交換可打開蓋子。(8)將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中(37℃,,5%CO2,,95%空氣)(9)放入培養(yǎng)箱后第6-16小時(shí)更換一次培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞,。5,、細(xì)胞培養(yǎng)過程中,多久更換一次培養(yǎng)基,?這取決于細(xì)胞生長的速度,。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基,,許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,,周五更換培養(yǎng)基,。注意:凍存細(xì)胞復(fù)蘇后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細(xì)胞,。6、我能擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細(xì)胞嗎,?這取決于細(xì)胞的類型,。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞,。骨骼肌的一般形態(tài)特征肌細(xì)胞呈纖維狀,,不分支,有明顯橫紋,,核很多,,且都位于細(xì)胞膜下方。內(nèi)蒙古疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建
易操作原代細(xì)胞和細(xì)胞系的比較3.原代細(xì)胞的應(yīng)用由于原代細(xì)胞生物學(xué)特性未發(fā)生很大改變,,接近和反映體內(nèi)生長特性,,因此是:(1)研究生物體細(xì)胞的生長、代謝,、繁殖提供有力的工具,;(2)更好實(shí)現(xiàn)醫(yī)診治模式,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥的目的,。第二部分:原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)技術(shù)原代培養(yǎng)的原理將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,,分散成單細(xì)胞,,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存,、生長和繁殖,,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分,;在原代細(xì)胞應(yīng)用較多的包括:組織(如實(shí)體瘤,、皮膚等)、懸浮細(xì)胞的取材等,。下面依次介紹:一,、組織的取材病人自體的原代細(xì)胞由于更接近臨床患者標(biāo)本,可以更好實(shí)現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥的目的,。所以對病人自體細(xì)胞體外分離與培養(yǎng)十分必要,。基本過程如下圖所示:原代細(xì)胞的分離步驟備注:上圖細(xì)胞為肉瘤患者的原代細(xì)胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,,剔除包膜及壞死組織,,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊,;2.加入2mmol的EDTA,,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,,并加入膠原酶消化(含蛋白酶),;4.消化期間,,置于37°培養(yǎng)箱,。內(nèi)蒙古實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞構(gòu)建轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強(qiáng)或控制轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的基因表達(dá),。
細(xì)胞之間的促生長作用很小,,也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入生存環(huán)境的變化過程。如果接種的細(xì)胞密度過大,,會(huì)導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2)適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度,,給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用,,會(huì)極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng),。3)盡快使接種的細(xì)胞貼壁,,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h,,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。3,、懸浮型原代細(xì)胞1)必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)??梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài),,如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液是,,以5ml為限度,,否則攪拌時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡對細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染,。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,,可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時(shí)要注意不要吸出細(xì)胞,。2)能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,,營養(yǎng)成分消耗大,,換液時(shí)間隔一般較短。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票0細(xì)胞培養(yǎng)編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核,。細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),,使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),,在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù),,還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)必不可少的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié),,而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆,。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,,又可以借此研究細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等,。[1]中文名細(xì)胞培養(yǎng)外文名cellculture別名細(xì)胞克隆術(shù)語細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)地位生物技術(shù)中基礎(chǔ)的技術(shù)常用培養(yǎng)基無鈣,、鎂、離子溶液目錄1分類2環(huán)境及條件?環(huán)境因素?營養(yǎng)條件3設(shè)施器材4一般過程5具體步驟6注意事項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)分類編輯動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)高速冷凍離心機(jī)在所有的細(xì)胞離體培養(yǎng)中,,困難的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),。心臟中,心肌成纖維細(xì)胞約占正常心肌組織細(xì)胞總數(shù)的60%-70%,。
pricells-原代細(xì)胞分離試劑盒ii分離試劑盒編號:iso-ii分離試劑盒適用:各種人和哺乳動(dòng)物組織的骨骼肌細(xì)胞,、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞、肺組織細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞及滑膜細(xì)胞的分離,。分離試劑盒規(guī)格:1分離試劑盒價(jià)格:¥1980分離試劑盒產(chǎn)地:中國,pricells分離試劑盒特征:不含有hiv,、hbv,、hcv、細(xì)菌,、支原體,、酵母;不含有,;不含有苯,;不含有血清。生物安全級:1級,。運(yùn)輸條件:4oc,。儲(chǔ)存條件:4oc,避光,。用途范圍:只可用于科研,。原代細(xì)胞分離試劑盒ii產(chǎn)品說明書一、主要適用骨骼肌細(xì)胞,、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞,、肺組織細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞及滑膜細(xì)胞。二,、試劑盒組成1,、buffera:100ml×24℃保存2、bufferb:50ml×24℃保存3,、bufferc50ml×14℃保存4,、bufferd:20ml×14℃保存5、buffere:20ml×14℃保存6,、消化液i:2ml×24℃保存7,、消化液ii:2ml×14℃保存三、使用方法注意:使用前請認(rèn)真閱讀說明書,,按說明書的要求對試劑進(jìn)行妥善保存,。本試劑盒供用于5次組織的原代細(xì)胞分離,每次分離的組織約1g,。取消化液i放入50mlbufferb中,,放4℃保存。用完后,再新鮮配制,。消化液ii放入50mlbufferc中,,放4℃保存。1,、取組織重約1g,,放入無菌培養(yǎng)皿中,取1×pbs()清洗組織,。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,,對骨髓中的造血干細(xì)胞(HSC)不*有機(jī)械支持作用。江蘇實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞構(gòu)建
由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,,同時(shí)從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細(xì)胞方法相對成熟,。內(nèi)蒙古疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建
本發(fā)明涉及細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及一體式原代細(xì)胞爬片培養(yǎng)瓶,。背景技術(shù):原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞,。原代細(xì)胞培養(yǎng)一般指的是第1代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞用途,,不僅應(yīng)用于分子,、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)等,。原代細(xì)胞相較于細(xì)胞株(系)而言,,有著不可替代的重要性。現(xiàn)有的原代細(xì)胞提取方法主要有消化分離法和組織塊貼壁法等?,F(xiàn)行的組織塊貼壁法缺乏一個(gè)整體性和封閉性更出色的培養(yǎng)瓶,。傳統(tǒng)的培養(yǎng)瓶(皿)進(jìn)行原代細(xì)胞爬片培養(yǎng)有許多不便和不足之處。其一是為了保證組織塊的與培養(yǎng)瓶(皿)底部的充分接觸以及良好制動(dòng),,需要使用細(xì)胞爬片,,而細(xì)胞爬片需要購買無菌包裝或自行高壓滅菌,由于爬片和培養(yǎng)瓶一體性不好,,有造成污染的可能性,,再者爬片在用鑷子拾取的過程不易,容易碎裂等,。其二是在放置爬片的過程中,,難以控制爬片與培養(yǎng)瓶(皿)的接觸程度,即接觸面太小,,培養(yǎng)基會(huì)滲進(jìn)爬片與培養(yǎng)瓶(皿)之間,,在浮力的作用下,爬片會(huì)漂浮,,這樣就起不到爬片的作用,,若爬片與培養(yǎng)瓶(皿)的間隙很小,,就會(huì)影響培養(yǎng)基的滲入,對細(xì)胞的生長增殖不利,。由于上述的局限性,。內(nèi)蒙古疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建